Про це повідомляє Reuters.
Рішення прийнято згідно з рекомендаціями європейського медичного регулятора після того, як його експерти виявили зв'язок між препаратом і виникненням тромбозу.
"Це дуже рідкісний побічний ефект. Ми сподіваємося, що, повідомляючи людей та надаючи їм чіткі терапевтичні та діагностичні рекомендації, зможемо відновити впевненість у нашій вакцині", - зазначив головний науковий співробітник Пол Стоффельс.
У компанії заявили, що нова упаковка вакцини міститиме попередження щодо тромбозу, а також інструкції, як його виявляти та лікувати.