Об'єктивних підстав для обмеження обороту кодеїномістких ліків в Україні немає, - експерти МОЗ

У МОЗ України відбулася нарада щодо проблем обігу комбінованих лікарських засобів, що містять кодеїн, під головуванням заступника міністра охорони здоров'я Юрія Савко за участю представників МОЗ України, Державного експертного центру МОЗ України, Українського науково-дослідного інституту соціальної і судової психіатрії та наркології МОЗ України, Міністерства внутрішніх справ України, Державної служби України з лікарських засобів, а так само представників громадськості

Так само начальник відокремленого підрозділу Українського науково-дослідного інституту соціальної і судової психіатрії та наркології МОЗ України - Медичного моніторингового центру з алкоголю та наркотиків Світлана Румянцева зазначила, що за усіма існуючими даними на цей час немає фактів, що підтверджують масове зловживання або використання кодеїномістких комбінованих лікарських засобів в немедичних цілях.

Представником Державної служби України з лікарських засобів було відзначено, що в більшості країн ЄС такі лікарські засоби відпускаються без рецепту і впровадження предметно-кількісного обліку на них недоцільно.

Представники громадських організацій та професійних асоціацій відзначили, що застосування до таких лікарських засобів предметно-кількісного обліку призведе до істотного зниження їх доступності для пацієнтів.

За словами начальника Управління фармацевтичної діяльності МОЗ України Людмили Коношевич, за результатами зборів було встановлено, що ризик зловживання кодеїномістких комбінованих лікарських засобів значно менше, ніж ризик зниження доступу пацієнтів, у тому числі хронічно хворих, до таких лікарських засобів.

Учасники наради більшістю голосів (23 - за, 3 - проти, 2 - утрималися, 1 - не голосував) підтримали пропозиції, що на сьогодні немає підстав для введення предметно-кількісного обліку комбінованих лікарських засобів, що містять кодеїн.