Про це йдеться у повідомленні на сайті Держлікслужби.
Лікарський засіб заборонили через невідповідність маркування препарату за показниками "Опис".
"Медикамент офіційно заборонений у флаконах №1 по 100 мл із дозувальною ложечкою виробництва ПАТ "Фармак" Україна серій 270817, 280817, 290817, 300817, 310817, 321017", - йдеться в повідомленні.
Також всі суб'єкти держвласності, які здійснюють реалізацію, зберігання та застосування препарату "Пектолван Ц" негайно мають перевірити його наявність, вилучити з обігу та повернути постачальнику.