Про це заявило Агентство Європейського союзу з лікарських засобів, передає AP.
Агентство планує на 29 грудня нараду, на якій вирішить, чи достатньо даних щодо безпеки та ефективності вакцини для її затвердження. Це буде вакцина фармацевтичних компаній Pfizer і BioNTech. А вже 12 січня відповідну процедуру може пройти вакцина компанії Moderna.
AP додає, що ці часові рамки означають, що вакцини будуть схвалені спочатку у США і Британії.
Слідкуйте за подіями в Україні та світі разом з Еспресо! Підписуйтесь на Telegram-канал: https://t.me/espresotb