Європейський регулятор ліків застеріг країни ЄС від реєстрації російської вакцини "Спутник V" до завершення всіх перевірок

Європейське агентство лікарських засобів (EMA) застерегло країни Євросоюзу від надання національного дозволу на використання російської вакцини від COVID-19 "Спутник V" до завершення регулятором усіх перевірок безпечності

Про це повідомляє "Радіо Свобода".

"Нам потрібні документи, які ми можемо переглянути. У нас також зараз немає даних... про вакцинованих людей", - сказала голова правління EMA Кріста Віртумер-Гохе в ефірі австрійського телеканалу ORF.

Очільниця EMA зазначила, що перевірка російської вакцини фахівцями агентства ще триває.

"Пакети даних надходять від російських виробників, і, звичайно ж, вони будуть перевірені, відповідно до європейських стандартів якості, безпеки та ефективності", - сказала Віртумер-Гохе.

За словами керівниці EMA, дозволяти вакцину в ЄС можна буде, коли всі перевірки щодо безпечності будуть завершені.

Раніше, 4 березня, в EMA повідомили, що почали "поточний огляд" вакцини "Спутник V" і вивчають дані, що надходять із різних джерел.

• Нагадаємо, міністр охорони здоров'я України Максим Степанов заявив, що російська вакцина "Спутник V"  за жодних обставин не буде зареєстрована в Україні.

Слідкуйте за подіями в Україні та світі разом з Еспресо! Підписуйтесь на Telegram-канал: https://t.me/espresotb