Про це виконавчий директор Європейського агентства з лікарських засобів Емер Кук заявила на брифінгу, передає Еспресо.TV.
За словами Кук, фахівці агентства не виявили зв'язку між тромбоемболічними ускладненнями у щеплених і вакциною AstraZeneca, але "не можуть повністю її виключити".
Регулятор продовжить вивчати можливий зв'язок рідкісних випадків тромбозу з препаратом AstraZeneca. Кук закликала відстежувати можливі побічні ефекти вакцинації і попереджати про них перед щепленням.
Читайте також: Підстав для того щоб зменшувати вакцинацію AstraZeneca покищо я не бачу, - Зеленський
"Коли ви вакцинуєте мільйони осіб, виникнення рідкісних або серйозних станів неминуче... Наша роль як регулятора - швидко виявити такі випадки і встановити, чи мають вони відношення до вакцини або є результатом хвороб, які випадково збігаються за часом з вакцинацією", - зазначила Емер Кук.
Підписуйтеся на наш телеграм-канал Новини Еспресо