Про це йдеться у наказі МОЗ від 18 листопада 2020 року.
Згідно з текстом наказу, документ дозволяє проведення відкритого рандомізованого дослідження з оцінки відповідності препарату "Фавіпіравір-Мікрохім" науково-виробничої фірми "Мікрохім" та Avigan Tablets 200 mg компанії Fujifilm Toyama Chemical Co., Ltd. (Японія) за участю здорових добровольців.
У пресслужбі компанії зазначили, що до цього препарат пройшов контрольне дослідження в уповноваженій лабораторії на базі Державного експертного центру при МОЗ.
За словами генерального директора "Мікрохіму" Ігоря Погромського, компанія планує провести дослідження на відповідність у грудні цього року. Якщо вони будуть успішними, препарат буде зареєстровано найближчим часом.
"За таких умов, ми сподіваємося, що пацієнти отримають препарат вже у першому кварталі 2021 року", - цитує пресслужба слова Погромського.
Слідкуйте за подіями в Україні та світі разом з Еспресо! Підписуйтесь на Telegram-канал: https://t.me/espresotb