Регулятор США попередив про можливий побічний ефект вакцини Johnson & Johnson від COVID-19 - автоімунний синдром

Американський регулятор додав у інструкцію до вакцини проти коронавірусу Janssen (виробник Johnson & Johnson) інформацію про ризик появи синдрому Гієна-Барре

Про це повідомляє Управління США по саннагляду за якістю харчових продуктів і медикаментів (FDA), інформує WP.

Приблизно 12,8 млн осіб вакцинувались препаратом.

На цю кількість є 100 звітів про синдром, з цих повідомлень 95 були серйозними і потребували госпіталізації, регулятор також повідомляє про одну смерть.

Центр США по контролю і профілактиці захворювань (CDC) повідомляє, що випадки захворювання ставались приблизно через два тижні після вакцинації, переважно у чоловіків старших за 50 років. Більшість людей одужує від Гійєна-Баре.

Частота зареєстрованих випадків СГБ за звітний період серед одержувачів вакцини J&J (не означає, що ці випадки від вакцини або всі від вакцини) – менше 0,0008%,

Довідка. СГБ – рідкісне аутоімунне захворювання нервової системи. Зазвичай вражає стопи, руки, викликаючи оніміння, слабкість або біль. Більшість людей повністю одужують. Приблизно 2/3 людей з СГБ відчувають симптоми за кілька днів або тижнів після кишкового розладу або захворюванням легенів/носових пазух. 

Слідкуйте за подіями в Україні та світі разом з Еспресо! Підписуйтесь на Telegram-канал: https://t.me/espresotb