Про це йдеться в новому дослідженні Biontech.
Американська фармкомпанія Pfizer та її німецький партнер BioNTech провели дослідження бустерної дози їхньої двовалентної вакцини проти COVID-19, у якому взяли участь близько 80 дорослих пацієнтів.
"Сироватки крові, зібрані в учасників через 7 днів після введення бустерної дози двовалентної вакцини проти COVID-19, адаптованої до Omicron BA.4/BA.5, показали значне посилення відповіді нейтралізуючих антитіл. Дані свідчать про те, що бівалентний бустер забезпечить кращий захист від Omicron BA.4/BA.5, ніж оригінальна вакцина для молодих і старших дорослих", - йдеться в дослідженні.
Повідомляється, що двовалентна вакцина Сomirnaty Original & Omicron BA.4/BA.5 адаптована для боротьби проти двох штамів: оригінального та Омікрону з його субваріантами BA.4 і BA.5.
У компаніях заявили, що бустерне щеплення цією вакциною викликало сильну імунну відповідь.
"Вакцина добре переносилася, а перші дані показали профіль безпеки, подібний до профілю оригінальної вакцини", - додали науковці.
Стежте за подіями в Україні та світі разом з Еспресо! Підписуйтесь на Telegram-канал: https://t.me/espresotb