Про це повідомляє Reuters.
Вакцину Nuvaxovid схвалили у якості першої та другої дози, оскільки вона відповідає необхідним стандартам безпеки, якості та ефективності, йдеться у заяві Британського регуляторного агентства з питань лікарських засобів та медичних товарів (MHRA).
Reuters пише, що схвалення відбулося через декілька днів після того, як виробник ліків подав заявку на отримання дозволу у США, після місяців боротьби з проблемами розробки та виробництва, а також після здобуття підтримки від Німеччини.
"Ми продовжуємо нашу життєво важливу працю з безпеки, відстежуючи використання усіх вакцин проти COVID-19, щоб переконатися, що їхні переваги щодо захисту людей від хвороби й надалі перевищують будь-які можливі ризики", - заявила виконавчий директор MHRA Джун Рейн.
Для використання у Британії вже схвалили вакцини від компаній AstraZeneca-Oxford (AZN.L), Pfizer-BioNTech (PFE.N), (22UAy.DE), Moderna (MRNA.O) та Johnson & Johnson (JNJ.N).