ЄС у прискореному режимі розглядає заявку на реєстрацію індійської вакцини Novavax
18 листопада, 2021 четвер, 10:56 Європейське агентство лікарських засобів (EMA) почало прискорений розгляд заявки компанії Novavax на реєстрацію в ЄС вакцини від COVID-19
Про це повідомляється в заяві EMA.
Регулятор розглядає можливість дозволити в Європі використання індійської вакцини Nuvaxovid від компанії Novavax.
Якщо випробування покажуть ефективність і безпечність вакцини, її можуть схвалити протягом кількох тижнів.
У червні 2021 року компанія Novavax заявила, що розроблена нею вакцина показує ефективність 90%.
Наразі у ЄС використовують чотири вакцини: Johnson & Johnson, Moderna, AstraZeneca та Pfizer.
Нагадаємо, у Європі триває зростання захворюваності на коронавірус: 17 листопада Німеччина та Чехія зареєстрували максимальну кількість заражень за весь час пандемії, а в Австрії запровадили локдаун для невакцинованих.
Раніше, 16 листопада, компанія Moderna подала заявку на реєстрацію дитячої COVID-вакцини у Канаді.
Слідкуйте за подіями в Україні та світі разом з Еспресо! Підписуйтесь на Telegram-канал: https://t.me/espresotb