У Китаї вперше провели операцію з коригування людського ембріона

Про це повідомляє BBC з посиланням на вчених.

Вчені провели операцію на вирощених в лабораторії ембріонах, чий ДНК мав мутацію, яка призводить до розвитку бета-таласемії. Це - складне генетичне захворювання, яке порушує синтез гемоглобіну.

Бета-таласемія - потенційно небезпечне для життя захворювання крові. Воно з'являється через зміни однієї основи у генетичному коді. Ці зміни називають точковими мутаціями.

Вченим з Китаю вдалося виправити цю помилку в генетичному коді ембріонів. Вони просканували ДНК у пошуку помилки, а потім на місці збою перетворили гуанін в аденін, і таким чином полагодили його.

"Ми першими змогли показати можливість лікування генетичних хвороб у ембріонів за допомогою системи редагування основ", - заявив один з авторів дослідження Цзюнь Цзіу Хуан.

Він вважає, що це дослідження допоможе лікувати пацієнтів не тільки від бета-таласемії, але і інших генетичних захворювань.

Вчений зазначив, що ця технологія дозволить лікувати дітей від спадкових хвороб ще до їхнього народження.

Експеримент провели на ембріонах, отриманих завдяки клонуванню. Тканини для проведення експерименту взяли у пацієнта з бета-таласемією.