Жахи генної інженерії: У Китаї вперше в історії створили ГМО-людей
Вчені з китайського Університету імені Сунь Ятсена вперше в історії змінили гени 86 людських ембріонів
Про це повідомляє Еспресо.TV з посиланням на науковий журнали Nature.
За допомогою нової техніки CRISPR / Cas9 дослідники змінили геном людських ембріонів. Вони вже проводили досліди на мавпах і окремих людських клітинах, але виявилось, що на зародки людей процедура має менший ефект.
Новий метод редагування дозволяє використовувати ферменти, так звані нуклеази, щоб відрізати певну ділянку ДНК, а потім видалити або переписати генетичну інформацію в цьому місці.
Світові вчені давно побоюються, що через простоту цієї методики в клініках народжуваності почнуть використовувати її перш ніж будуть розглянуті всі можливі наслідки. Хоча китайські дослідники запевняють, що працювали з "нежиттєздатними" зародками, що ніколи не розвинуться у повноцінний людський плід.
В якості експерименту науковці вводили фермент зі зміненою частиною гемоглобіну (клітини крові), який повинен був замінити частину генів ембріона.
Ген бета-ланцюга глобіну (частини гемоглобіну) відповідає за виникнення різних мутацій, в тому числі і хвороби таласемії. Якщо вченим вдасться замінити цю частину ДНК, то потенційно можна повністю вилікувати це генетичне захворювання.
Дослідники зробили ін’єкції 86 зиготам, з яких 71 вижила, а для подальших експериментів відібрано лише 54. З них лише у 28 ембріонів відбулися генні зміни.
Крім того, науковці виявили безліч потенційно небезпечних слідів розрив, які створив фермент Cas9 поза цільовою ділянкою ДНК.
Китайські вчені заявили, що розчаровані низькою ефективністю.
Нагадаємо, що редагування статевих генів людей заборонено в 29 країнах світу, але в Америці, Китаї та ще кількох державах зміна людських зародків дозволена лише при позитивному рішенні уряду.
Наприклад, у Великій Британії парламентарі вже дозволили отримувати дитину від трьох батьків – двох жінок і одного чоловіка.
Тристороннє штучне запліднення, розроблене в університеті Ньюкасла, дозволяє запобігти народженню дітей з невиліковними генетичними порушеннями. Вчені будуть змінювати лише мітохондрії майбутнього маляти - частини клітинної структури, які відповідають за енергопостачання клітини. Народжена дитина буде володіти лише 0,1% ДНК іншої жінки.
- Актуальне
- Важливе