"Помремо або станемо неважливими": останнє попередження Стівена Гокінга

"Як тільки такі суперлюди з'являться, будуть серйозні політичні проблеми з непокращеними людьми, які не зможуть конкурувати", - писав Хокінг. "Імовірно, вони помруть або стануть неважливими".

Читайте також: Геній, який 50 років обдурював смерть. Що треба знати про Стівена Гокінга 

І хоча, як пише Business Insider, таке передбачення Хокінга можна назвати дещо "панікерським", серед науковців вже багато років обговорюють майбутнє використання технології CRISPR, зокрема етичні аспекти питання. Наприклад, наукова спільнота частково розділяє побоювання щодо того, як генетичні зміни спровокують появу "дітей-конструкторів", тощо.

Але до появи "надлюдей" сучасній науці ще дуже далеко. До того ж, "прокачані" Homo sapiens, на думку Хокінга, не є першими у черзі на знищення людства і усього живого на Землі.

Читайте також: Всі говорять про штучний інтелект. Простими словами пояснимо, що це

Наприклад, фізик неодноразово застерігав про небезпеку просунутого штучного інтелекту з цілями, які йдуть у розріз із інтересами людини. Або ж нас усіх просто знищить якась планетарна катастрофа ще до того, як люди побудують собі "космічний ковчег" чи переїдуть на іншу планету.

Як це - змінювати геном людини

Для початку варто нагадати, що наш генотип (не плутати з генофондом, який характеризує вид, а не певну особину) - це сукупність всіх генів організму, які є його спадкової основою та обумовлює наші індивідуальні риси та характеристики. Геном називають окремий відрізок ДНК, що відповiдає за певну рису.

Технологія CRISPR (Clustered Regularly Interspaced Short Palindromic Repeats є біологічною системою для зміни ДНК, що базується на імунній системі бактерій.

Коли вірус атакує бактерію, та виробляє генетичний матеріал, відповідний генетичній послідовності нападника. Він у поєднанні з ключовим білком Cas9 може прикріпитися до ДНК вірусу, зламати його генетичний код і нейтралізувати вірус.

Читайте також: Вчені вперше "вирізали" ген смертельної хвороби. Чому це стало сенсацією

Все це можна порівняти із роботою антивірусів на комп'ютерах: у них є база даних фрагментів вірусів, і з нею вони виявляють шкідливі програми.

Цю ж схему науковці вчаться використовувати, щоб змінювати ДНК на свій розсуд: наприклад,  видаляти або виправляти ділянки шкідливі чи непотрібні дялянки або ж додавати нові елементи.

Цей процес настільки точний, що вчені можуть перебрати мільярди хімічних комбінацій – складових ДНК клітини, – щоб внести в генетичний код якусь конкретну ключову зміну.

Де зараз науковці

Наразі потужності вчених націлені здебільшого на боротьбу із хворобами. Для цього вони експериментують з редагуванням геному на тваринах, а подекуди вже і втручаються у ДНК людини.

Наприклад, ще 2017 року в Каліфорнії 44-річний Брайан Мадо вперше в історії піддався такому редагуванню, щоб вилікуватися від розладу обміну речовин, відомого як синдром Хантера. Тоді науковці за допомогою спеціальних вірусів доставили в його організм мільярди "правильних" копій гена, який у Брайана містить мутацію.

На сьогодні існує близько 2700 клінічних випробувань з втручанням у геном, зокрема з метою боротьби з такими різноманітними захворюваннями, як рак, м'язова дистрофія і серповидноклітинна анемія.

Багато і вчених, які працюють над пошуком генетичних рішень не лише хвороб. Наприклад печерні рибки можуть допомогти людям економити час на сні: сліпі тетри Astyanax mexicanus з печер Мексики і півдня США  сплять всього по дві години на добу, і при цьому можуть жити до 30 років. Вчені вивчають їх, щоб зрозуміти механізми сну в людей, і, можливо, змусити нас висипатися за меншу кількість годин.

За допомогою гризунів вчені будуть намагатися обдурити смерть: голі землекопи живуть незвично довго для ссавців свого розміру, майже не відчувають болю, стійкі до раку, а також здатні затримувати дихання на 18 хвилин, тож давно привертають увагу вчених, які працюють над загадкою старіння.

Проблеми етики

Більшість етичних проблем пов'язана з редагуванням генів в яйцеклітинах чи спермі, а не з редагуванням генів у дорослих організмах. Це можна використовувати для боротьби зі спадковими хворобами, але також підвищує ймовірність впливати на інші риси, наприклад колір очей, волосся, зріст (згадаємо про вище зазначених дітей- конструкторів).

З цієї причини генетичне редагування рослин, тварин і людей надзвичайно жорстко контролюється в країнах Європи, в той час як в США дещо пом'якшені правила дозволили провести деякі клінічні випробування.

А от організація  ЮНЕСКО взагвлі закликає заборонити використання інструментів редагування генів, таких як CRISPR Cas9, для зміни генетичного коду людини.

Китай наразі очолює світовий рейтинг з редагування генів. Раніше там схвалили клінічні випробування за участю 300 пацієнтів, на яких використають CRISPR-Cas9 для лікування ряду хвороб. Вчені в Китаї також вже використовували цю техніку для лікування 86 пацієнтів, які страждають на рак і ВІЛ.

Також нещодавно стали відомі результати цікавого генетичного експерименту китайських вчених: вони створили пару самців-мишей, які самотужки (без участі самки) змогли виносити і народити дитинча. Аналогічні дослідження проводилися і на самках.

Китайський уряд приділяє першочергову увагу редагуванню генів в рамках свого останнього п'ятирічного плану, в ході якого на дані будуть досліджені мільярди доларів.

До "генетичних перегонів", зокрема на людях приєднується і Японія: експертна комісія при Міністерстві охорони здоров'я і науки Японії випустила правила з проведення експериментів по редагуванню людських ембріонів у лабораторії, тобто їх легалізувала.